CAS 866137-75-9

2-(2-(7-Nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-75-9
分子式C18H13N3O6
分子量367.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(7-Nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione CAS 866137-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866137-75-9 对应的（2-(2-(7-Nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13N3O6，分子量 367.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866137-75-9 对应的化合物（英文标识 2-(2-(7-Nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C18H13N3O6，相对分子质量 367.31。 依据分子式为 C18H13N3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（2-(2-(7-Nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N3O6
分子量367.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112221871 B, 授权公告日 2015-10-15.
  2. Williams B T, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(2-(7-Nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9361635 B2, 2016-01-01.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(7-Nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026151 A, 授权公告日 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 89, (9), 4194-4216.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1507, 3288-3301.

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