CAS 866142-75-8

1-[4-(2,6-Dimethylphenyl)piperazino]-3-(4-methoxyphenoxy)-2-propanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866142-75-8
分子式C22H30N2O3
分子量370.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-[4-(2,6-Dimethylphenyl)piperazino]-3-(4-methoxyphenoxy)-2-propanol CAS 866142-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-[4-(2,6-Dimethylphenyl)piperazino]-3-(4-methoxyphenoxy)-2-propanol)为药物标准品,CAS 登记号 866142-75-8,分子式 C22H30N2O3,分子量 370.49。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 (1-4-(2,6-Dimethylphenyl)piperazino-3-(4-methoxyphenoxy)-2-propanol),CAS注册编号 866142-75-8,化学分子式为 C22H30N2O3,分子量 370.49 g/mol。 依据分子式为 C22H30N2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:(1- 4-(2,6-Dimethylphenyl)piperazino -3-(4-methoxyphenoxy)-2-propanol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30N2O3
分子量370.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,朱建伟,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114924746 B, 授权公告日 2025-05-27.
  2. 发明人马晓峰,胡光,周伟. "Method for the Synthesis of 1-[4-(2,6-Dimethylphenyl)piperazino]-3-(4-methoxyphenoxy)-2-propanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112740775 A, 授权公告日 2025-01-04.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(2,6-Dimethylphenyl)piperazino]-3-(4-methoxyphenoxy)-2-propanol" [P]. US Patent, US 11596103 B2, 2024-05-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1364, (1), 9442-9462.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1759, 7865-7885.

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