CAS 866143-92-2

3-Chloro-2-methyl-7-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866143-92-2
分子式C12H7ClF3N3S
分子量317.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-methyl-7-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 866143-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-2-methyl-7-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866143-92-2。分子式 C12H7ClF3N3S，分子量 317.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H7ClF3N3S 的（3-Chloro-2-methyl-7-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 866143-92-2，分子量为 317.72 g/mol。 依据分子式为 C12H7ClF3N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866143-92-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF3N3S
分子量317.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015899 A, 授权公告日 2015-12-26.
  2. Thompson G K, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-methyl-7-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9992768 B2, 2023-04-16.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-methyl-7-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116188394 A, 授权公告日 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1981, 7728-7732.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 112, 1026-1054.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-methyl-7-(thiophen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1258, (7), 2202-2219.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 656, (6), 8798-8807.

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