CAS 866149-60-2

4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866149-60-2
分子式C15H17ClN2O2S
分子量324.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine CAS 866149-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine，CAS 866149-60-2），分子式 C15H17ClN2O2S，分子量 324.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H17ClN2O2S 的（4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine），其CAS登记号是 866149-60-2，分子量为 324.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为324.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN2O2S
分子量324.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117932555 B, 授权公告日 2020-04-28.
  2. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113581752 A, 授权公告日 2021-02-18.
  3. 发明人张德明，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045507 B, 授权公告日 2022-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2208, (12), 2872-2875.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1751, (8), 1628-1633.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzyl)morpholine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1113, 2939-2950.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 991, (12), 7185-7214.

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