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CAS 866149-77-1
2-[2-(2-Hydroxyethyl)piperidino]-5-{(E)-[4-(methylsulfanyl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866149-77-1
分子式 C18H22N2O2S2
分子量 362.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 866149-77-1 对应的(2-[2-(2-Hydroxyethyl)piperidino]-5-{(E)-[4-(methylsulfanyl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22N2O2S2,分子量 362.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
CAS编号 866149-77-1 对应的化合物(英文标识 2-2-(2-Hydroxyethyl)piperidino-5-{(E)-4-(methylsulfanyl)phenylmethylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one),化学式 C18H22N2O2S2,相对分子质量 362.51。
依据分子式为 C18H22N2O2S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进
应用场景: (2- 2-(2-Hydroxyethyl)piperidino -5-{(E)- 4-(methylsulfanyl)phenyl methylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one,CAS 866149-77-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H22N2O2S2 分子量 362.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,刘建华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910589 A, 授权公告日 2024-12-13. Park J H, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2-Hydroxyethyl)piperidino]-5-{(E)-[4-(methylsulfanyl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9671939 B2, 2024-01-17. 发明人黄志刚,罗永刚,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2-Hydroxyethyl)piperidino]-5-{(E)-[4-(methylsulfanyl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116589558 B, 授权公告日 2019-10-20.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2015 , 779 , 1840-1857. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 531, (6) , 6504-6518.
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