CAS 866149-95-3

6-Cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866149-95-3
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione CAS 866149-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866149-95-3。分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866149-95-3 对应的化合物（英文标识 6-Cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrano3,2-cquinoline-2,5(6H)-dione），化学式 C18H17NO4，相对分子质量 311.33。 依据分子式为 C18H17NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866149-95-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416746 A, 授权公告日 2018-02-02.
  2. 发明人高志强，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396918 A, 授权公告日 2024-05-06.
  3. 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108651 A, 授权公告日 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 567, (2), 8104-8121.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1447, (1), 8221-8241.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Cyclohexyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 438, 7823-7838.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2444, (4), 1065-1080.

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