CAS 866150-14-3

N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866150-14-3
分子式C13H20N2O3S
分子量284.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide CAS 866150-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide，CAS 866150-14-3），分子式 C13H20N2O3S，分子量 284.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 866150-14-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide），化学式 C13H20N2O3S，相对分子质量 284.37。 （分子式 C13H20N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3S
分子量284.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10984702 B2, 2019-05-19.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110069215 B, 授权公告日 2015-08-18.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3703877 A1, 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1346, 8858-8866.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2128, (8), 4575-4584.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2,6-dimethylmorpholino)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 172, (11), 1091-1100.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...