CAS 866152-38-7

3-{3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866152-38-7
分子式C16H9F4NO2
分子量323.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile CAS 866152-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile，CAS 号 866152-38-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9F4NO2，分子量 323.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{3-3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxyphenyl}-3-oxopropanenitrile），CAS注册编号 866152-38-7，化学分子式为 C16H9F4NO2，分子量 323.24 g/mol。 （分子式 C16H9F4NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（3-{3- 3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy phenyl}-3-oxopropanenitrile，CAS 866152-38-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9F4NO2
分子量323.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10542383 B2, 2021-02-01.
  2. 发明人林芳，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-{3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115093164 A, 授权公告日 2022-04-21.
  3. 发明人林芳，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-{3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348802 B, 授权公告日 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1792, (5), 2965-2983.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 499, (11), 8663-8679.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 278, (7), 5557-5582.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1042, (10), 2386-2394.

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