CAS 866152-77-4

Ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866152-77-4
分子式C12H14FNO4S
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate CAS 866152-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866152-77-4 对应的（Ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FNO4S，分子量 287.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14FNO4S 的（Ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 866152-77-4，分子量为 287.31 g/mol。 依据分子式为 C12H14FNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（Ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO4S
分子量287.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11080384 B2, 2017-11-24.
  2. Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10262481 B2, 2024-07-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 582, 7908-7926.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1316, (12), 9475-9487.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1520, (2), 5114-5136.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2415, 8046-8070.

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