CAS 866152-80-9

Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866152-80-9
分子式C12H13ClN2O6S
分子量348.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate CAS 866152-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 866152-80-9，分子式 C12H13ClN2O6S，分子量 348.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate），CAS注册编号 866152-80-9，化学分子式为 C12H13ClN2O6S，分子量 348.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866152-80-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O6S
分子量348.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10303513 B2, 2024-12-15.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701944 A, 授权公告日 2016-06-25.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-((5-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)azetidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3038605 A1, 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1449, 6201-6221.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 163, (5), 6513-6518.

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