CAS 866153-15-3
(Z)-(Pentan-3-yl N-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboximidate)
| CAS 号 | 866153-15-3 |
| 分子式 | C16H19Cl2N3O |
| 分子量 | 340.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(Z)-(Pentan-3-yl N-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboximidate)，CAS 866153-15-3），分子式 C16H19Cl2N3O，分子量 340.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866153-15-3 对应的化合物（英文标识 (Z)-(Pentan-3-yl N-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboximidate)），化学式 C16H19Cl2N3O，相对分子质量 340.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为340.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要
应用场景：（(Z)-(Pentan-3-yl N-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboximidate)，CAS 866153-15-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19Cl2N3O |
| 分子量 | 340.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095817 B, 授权公告日 2017-06-04.
- 发明人刘建华，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (Z)-(Pentan-3-yl N-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboximidate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110278714 B, 授权公告日 2020-02-18.
- 发明人何建平，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-(Pentan-3-yl N-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboximidate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111349295 A, 授权公告日 2025-01-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1457, 4151-4177.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 219, 444-452.
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