CAS 866153-59-5

N-(2,2-Diethoxyethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866153-59-5
分子式C15H20F3NO4
分子量335.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,2-Diethoxyethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide CAS 866153-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,2-Diethoxyethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide，CAS 866153-59-5）属于药物标准品。分子式 C15H20F3NO4，分子量 335.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866153-59-5 对应的化合物（英文标识 N-(2,2-Diethoxyethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide），化学式 C15H20F3NO4，相对分子质量 335.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为335.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866153-59-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20F3NO4
分子量335.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11739089 B2, 2024-12-23.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2,2-Diethoxyethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142384 B, 授权公告日 2024-10-23.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,2-Diethoxyethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108338921 B, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 840, 7795-7802.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1356, 9440-9443.

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