CAS 866154-09-8

(E)-6-(4-fluorophenoxy)nicotinaldehyde O-(4-bromobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866154-09-8
分子式C19H14BrFN2O2
分子量401.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(4-fluorophenoxy)nicotinaldehyde O-(4-bromobenzyl) oxime CAS 866154-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866154-09-8 对应的（(E)-6-(4-fluorophenoxy)nicotinaldehyde O-(4-bromobenzyl) oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14BrFN2O2，分子量 401.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-6-(4-fluorophenoxy)nicotinaldehyde O-(4-bromobenzyl) oxime），CAS注册编号 866154-09-8，化学分子式为 C19H14BrFN2O2，分子量 401.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为401.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（(E)-6-(4-fluorophenoxy)nicotinaldehyde O-(4-bromobenzyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14BrFN2O2
分子量401.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115099328 B, 授权公告日 2020-07-21.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-6-(4-fluorophenoxy)nicotinaldehyde O-(4-bromobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115707053 B, 授权公告日 2020-10-13.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(4-fluorophenoxy)nicotinaldehyde O-(4-bromobenzyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3642468 A1, 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 631, 129-152.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 131, (12), 4913-4926.

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