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CAS 866154-40-7
(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866154-40-7
分子式 C24H22F3N3O3
分子量 457.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 866154-40-7。分子式 C24H22F3N3O3,分子量 457.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
((4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanone),CAS注册编号 866154-40-7,化学分子式为 C24H22F3N3O3,分子量 457.44 g/mol。
依据分子式为 C24H22F3N3O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 457.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适
应用场景: ((4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H22F3N3O3 分子量 457.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,杨光,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222459 B, 授权公告日 2022-11-23. 发明人林芳,孙丽萍,徐明华. "Method for the Synthesis of (4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116989359 A, 授权公告日 2021-07-01. 发明人何建平,张德明,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578135 A, 授权公告日 2025-12-25.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2022 , 2351, (1) , 235-250. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2020 , 766, (8) , 8179-8206.
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