CAS 866154-53-2

N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866154-53-2
分子式C14H15Cl2N3O2S
分子量360.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetamide CAS 866154-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetamide，CAS 号 866154-53-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15Cl2N3O2S，分子量 360.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为360.26 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetamide），CAS注册编号 866154-53-2，化学分子式为 C14H15Cl2N3O2S，分子量 360.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866154-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15Cl2N3O2S
分子量360.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571308 B, 授权公告日 2023-08-22.
  2. Davis P L, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetamide" [P]. US Patent, US 11033247 B2, 2025-03-09.
  3. 发明人王建平，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114674252 B, 授权公告日 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2182, (1), 6798-6816.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2184, (8), 1805-1808.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2111, 8190-8204.

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