CAS 866154-70-3

(5Z)-5-({3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866154-70-3
分子式C17H9F3N2O5S
分子量410.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-({3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 866154-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5Z)-5-({3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 866154-70-3），分子式 C17H9F3N2O5S，分子量 410.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H9F3N2O5S 的（(5Z)-5-({3-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxyphenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 866154-70-3，分子量为 410.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括410.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据

应用场景：（(5Z)-5-({3- 2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 866154-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9F3N2O5S
分子量410.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812809 B, 授权公告日 2018-08-15.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-({3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969539 B, 授权公告日 2020-05-06.
  3. Schröder R, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-({3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3489835 A1, 2018-11-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1325, 5674-5677.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 569, 2991-2998.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z)-5-({3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2094, 1580-1597.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1820, (2), 2404-2427.

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