CAS 866156-46-9

Methyl 2-{[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]sulfamoyl}benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866156-46-9
分子式C20H20N2O4S
分子量384.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-{[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]sulfamoyl}benzoate CAS 866156-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866156-46-9 对应的（Methyl 2-{[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]sulfamoyl}benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20N2O4S，分子量 384.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866156-46-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-{4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenylsulfamoyl}benzoate），化学式 C20H20N2O4S，相对分子质量 384.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为384.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（Methyl 2-{ 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl sulfamoyl}benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O4S
分子量384.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903099 B, 授权公告日 2018-06-25.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]sulfamoyl}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623788 A, 授权公告日 2015-01-26.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-{[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]sulfamoyl}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115039000 A, 授权公告日 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2319, 8084-8096.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 497, 187-197.

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