CAS 866157-71-3

2-Chloro-3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866157-71-3
分子式C17H10Cl3NO2
分子量366.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione CAS 866157-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866157-71-3 对应的（2-Chloro-3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10Cl3NO2，分子量 366.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866157-71-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione），化学式 C17H10Cl3NO2，相对分子质量 366.63。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括366.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866157-71-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10Cl3NO2
分子量366.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108891015 B, 授权公告日 2019-07-21.
  2. 发明人黄志刚，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114352929 A, 授权公告日 2015-08-20.
  3. 发明人杨光，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111601611 B, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1243, (8), 2936-2951.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1777, (9), 7839-7867.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2065, (5), 4594-4619.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1562, (4), 5286-5313.

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