CAS 86630-17-3

(R)-1-((S)-1-Carboxy-4-guanidinobutyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86630-17-3
分子式C11H18N4O5
分子量286.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((S)-1-Carboxy-4-guanidinobutyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 86630-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-((S)-1-Carboxy-4-guanidinobutyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86630-17-3。分子式 C11H18N4O5，分子量 286.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-((S)-1-Carboxy-4-guanidinobutyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 86630-17-3，化学分子式为 C11H18N4O5，分子量 286.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括286.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 86630-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O5
分子量286.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9284233 B2, 2020-04-13.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-1-((S)-1-Carboxy-4-guanidinobutyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114050278 B, 授权公告日 2016-09-04.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-((S)-1-Carboxy-4-guanidinobutyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117298515 B, 授权公告日 2023-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 534, (8), 4618-4632.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2266, (2), 1796-1800.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-((S)-1-Carboxy-4-guanidinobutyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1288, 5989-6008.

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