贝立司他酸 CAS 866323-87-7

Belinostat Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866323-87-7
分子式C15H13NO4S
分子量303.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

贝立司他酸 Belinostat Acid CAS 866323-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

贝立司他酸（英文名 Belinostat Acid，CAS 866323-87-7）属于药物标准品。分子式 C15H13NO4S，分子量 303.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 866323-87-7 对应的化合物贝立司他酸（英文标识 Belinostat Acid），化学式 C15H13NO4S，相对分子质量 303.33。 从化学结构特征来看，贝立司他酸的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为303.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，贝立司他酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，贝立司他酸（Belinostat Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以贝立司他酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称贝立司他酸
分子式C15H13NO4S
分子量303.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，周伟. "一种贝立司他酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111432085 B, 授权公告日 2015-12-01.
  2. Park J H, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Belinostat Acid" [P]. US Patent, US 11031886 B2, 2017-12-28.
  3. Davis P L, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Belinostat Acid" [P]. US Patent, US 10375514 B2, 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 贝立司他酸 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 916, (12), 1659-1670.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 贝立司他酸 as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2284, 4209-4212.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Belinostat Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2417, 9460-9463.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 贝立司他酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1998, (12), 8802-8807.

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