CAS 866472-48-2

1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866472-48-2
分子式C10H6F4N2O
分子量246.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 866472-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866472-48-2。分子式 C10H6F4N2O，分子量 246.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），CAS注册编号 866472-48-2，化学分子式为 C10H6F4N2O，分子量 246.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 866472-48-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F4N2O
分子量246.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3939735 A1, 2018-07-17.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752458 B, 授权公告日 2015-07-08.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950041 A, 授权公告日 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1308, (9), 1182-1198.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1185, 5035-5048.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 244, (4), 5403-5406.

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