((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯 CAS 866924-39-2

Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866924-39-2
分子式C28H41N5O6S
分子量575.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯 Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate CAS 866924-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯（Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate，CAS 号 866924-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H41N5O6S，分子量 575.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯（Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate），CAS注册编号 866924-39-2，化学分子式为 C28H41N5O6S，分子量 575.72 g/mol。 ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯（C28H41N5O6S）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子

应用场景：((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯（Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate，CAS 866924-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯配制标准系列工作溶液，用于

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯
分子式C28H41N5O6S
分子量575.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Kumar R. "一种((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯的合成方法" [P]. US Patent, US 11096582 B2, 2018-03-15.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3822691 A1, 2024-05-07.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109958698 B, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1460, 5930-5933.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-羟基甲酰胺基)-2-异丁基六氨基)-2-氧代-6-(噻唑-2-基氨基)己基)氨基甲酸苄酯 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1751, (8), 5042-5053.

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