L-乳酸钠 CAS 867-56-1

Sodium L-lactate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号867-56-1
分子式C3H5O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-乳酸钠 Sodium L-lactate CAS 867-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 867-56-1 对应的L-乳酸钠（Sodium L-lactate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H5O3 Na。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

L-乳酸钠（Sodium L-lactate），CAS注册编号 867-56-1，化学分子式为 C3H5O3 Na，分子量 112.06 g/mol。 依据分子式为 C3H5O3 Na 的L-乳酸钠结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 112.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），L-乳酸钠满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：L-乳酸钠（Sodium L-lactate，CAS 867-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以L-乳酸钠配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-乳酸钠
分子式C3H5O3 Na
分子量112.06 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "一种L-乳酸钠的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115186785 A, 授权公告日 2022-08-20.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of Sodium L-lactate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934653 A, 授权公告日 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-乳酸钠 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2220, 9934-9953.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-乳酸钠 as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2274, (3), 8159-8175.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium L-lactate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2158, (2), 2390-2409.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate L-乳酸钠 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1406, (4), 6022-6032.

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