CAS 867130-63-0

4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号867130-63-0
分子式C6H6N2O3
分子量154.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 867130-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 867130-63-0。分子式 C6H6N2O3，分子量 154.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 867130-63-0 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），化学式 C6H6N2O3，相对分子质量 154.12。 （分子式 C6H6N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O3
分子量154.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056812 A, 授权公告日 2022-02-02.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159808 A, 授权公告日 2021-01-27.
  3. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3153740 A1, 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 545, (3), 2588-2591.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2013, (7), 337-359.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 377, (12), 5471-5483.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1058, (8), 5893-5907.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...