CAS 867288-01-5

3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号867288-01-5
分子式C13H8F5NO
分子量289.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine CAS 867288-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine，CAS 867288-01-5）属于药物标准品。分子式 C13H8F5NO，分子量 289.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H8F5NO 的（3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-amine），其CAS登记号是 867288-01-5，分子量为 289.20 g/mol。 （分子式 C13H8F5NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 867288-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F5NO
分子量289.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112472191 A, 授权公告日 2016-10-03.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671221 A, 授权公告日 2016-06-23.
  3. 发明人陈志强，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117547718 A, 授权公告日 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 689, (7), 262-281.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 97, (3), 3025-3047.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2445, (8), 6608-6631.

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