Ticagrelor Impurity71 CAS 86749-03-3

Ticagrelor Impurity 71

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86749-03-3
分子式C14H16N2S2
分子量276.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ticagrelor Impurity71 Ticagrelor Impurity 71 CAS 86749-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ticagrelor Impurity71（英文名 Ticagrelor Impurity 71，CAS 86749-03-3）属于药物标准品。分子式 C14H16N2S2，分子量 276.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Ticagrelor Impurity71的分子量为276.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Ticagrelor Impurity71（Ticagrelor Impurity 71），CAS注册编号 86749-03-3，化学分子式为 C14H16N2S2，分子量 276.42 g/mol。 Ticagrelor Impurity71（分子式 C14H16N2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：Ticagrelor Impurity71（Ticagrelor Impurity 71）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Ticagrelor Impurity71配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ticagrelor Impurity71
分子式C14H16N2S2
分子量276.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "一种Ticagrelor Impurity71的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108284074 B, 授权公告日 2023-10-02.
  2. 发明人胡光，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Ticagrelor Impurity 71" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112053459 B, 授权公告日 2019-01-23.
  3. 发明人何建平，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ticagrelor Impurity 71" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364798 B, 授权公告日 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ticagrelor Impurity71 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2271, (3), 8540-8551.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ticagrelor Impurity71 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 255, 1395-1412.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ticagrelor Impurity 71 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2254, 6943-6952.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ticagrelor Impurity71 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1226, (5), 934-964.

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