CAS 868218-01-3

2-((4-Methylbenzyl)thio)-1-(propylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868218-01-3
分子式C14H20N2O2S2
分子量312.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Methylbenzyl)thio)-1-(propylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole CAS 868218-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Methylbenzyl)thio)-1-(propylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868218-01-3。分子式 C14H20N2O2S2，分子量 312.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N2O2S2 的（2-((4-Methylbenzyl)thio)-1-(propylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole），其CAS登记号是 868218-01-3，分子量为 312.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（2-((4-Methylbenzyl)thio)-1-(propylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole，CAS 868218-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2S2
分子量312.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116499137 A, 授权公告日 2021-11-15.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methylbenzyl)thio)-1-(propylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109952908 B, 授权公告日 2024-10-05.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methylbenzyl)thio)-1-(propylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 11863415 B2, 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1606, 9439-9454.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1908, 3993-4009.

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