CAS 868230-98-2

Phenyl 2-Deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxyformamido)-β-D-galactopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868230-98-2
分子式C15H18Cl3NO6S
分子量446.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenyl 2-Deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxyformamido)-β-D-galactopyranoside CAS 868230-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Phenyl 2-Deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxyformamido)-β-D-galactopyranoside，CAS 868230-98-2），分子式 C15H18Cl3NO6S，分子量 446.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H18Cl3NO6S 的（Phenyl 2-Deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxyformamido)-β-D-galactopyranoside），其CAS登记号是 868230-98-2，分子量为 446.73 g/mol。 （分子式 C15H18Cl3NO6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 868230-98-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18Cl3NO6S
分子量446.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3064888 A1, 2019-04-02.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Phenyl 2-Deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxyformamido)-β-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335455 A, 授权公告日 2021-08-12.
  3. Brown S R, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Phenyl 2-Deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxyformamido)-β-D-galactopyranoside" [P]. US Patent, US 9386999 B2, 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 278, (12), 1752-1757.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1392, 7718-7730.

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