CAS 868255-89-4

1-(4-Chlorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868255-89-4
分子式C21H25ClO3S
分子量392.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one CAS 868255-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868255-89-4。分子式 C21H25ClO3S，分子量 392.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H25ClO3S 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one），其CAS登记号是 868255-89-4，分子量为 392.94 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 868255-89-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25ClO3S
分子量392.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115433541 A, 授权公告日 2015-06-23.
  2. Davis P L, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10221520 B2, 2016-12-01.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113614680 B, 授权公告日 2018-05-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1117, (5), 7120-7128.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1871, 8884-8910.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1558, (12), 9247-9254.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 635, (2), 4015-4041.

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