CAS 868280-61-9

1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)-2-phenylethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868280-61-9
分子式C17H16O3
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)-2-phenylethanone CAS 868280-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 868280-61-9 对应的(1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)-2-phenylethanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16O3,分子量 268.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)-2-phenylethanone),CAS注册编号 868280-61-9,化学分子式为 C17H16O3,分子量 268.31 g/mol。 (分子式 C17H16O3)的化学结构中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9

应用场景:针对化学分析用途,(1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)-2-phenylethanone)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16O3
分子量268.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11907692 B2, 2021-08-17.
  2. 发明人朱建伟,王建平,李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)-2-phenylethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303145 B, 授权公告日 2021-02-04.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)-2-phenylethanone" [P]. European Patent, EP 3632460 A1, 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 631, (9), 8384-8402.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2395, 8902-8907.

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