CAS 868370-13-2

N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868370-13-2
分子式C15H18N2O3S
分子量306.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide CAS 868370-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 868370-13-2 对应的（N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N2O3S，分子量 306.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为306.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 868370-13-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzodthiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide），化学式 C15H18N2O3S，相对分子质量 306.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3S
分子量306.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9417152 B2, 2022-11-03.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112582982 A, 授权公告日 2019-07-03.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117371009 A, 授权公告日 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1903, (6), 8475-8479.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2036, (10), 5031-5054.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethyl-4,7-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2165, 3183-3209.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1120, 9770-9784.

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