CAS 868370-63-2

N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868370-63-2
分子式C15H20N2O2S
分子量292.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)butyramide CAS 868370-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)butyramide）为药物标准品，CAS 登记号 868370-63-2，分子式 C15H20N2O2S，分子量 292.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 868370-63-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)butyramide），化学式 C15H20N2O2S，相对分子质量 292.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为292.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 868370-63-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2S
分子量292.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117562569 A, 授权公告日 2019-03-18.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424347 A, 授权公告日 2024-04-08.
  3. Park J H, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)butyramide" [P]. US Patent, US 10023709 B2, 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 991, (11), 5575-5605.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1079, 6615-6626.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)butyramide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 775, 3532-3549.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 965, (8), 515-536.

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