CAS 86844-01-1

6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86844-01-1
分子式C12H7BrClN3
分子量308.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine CAS 86844-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86844-01-1。分子式 C12H7BrClN3，分子量 308.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H7BrClN3 的（6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyridine），其CAS登记号是 86844-01-1，分子量为 308.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7BrClN3
分子量308.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11510754 B2, 2015-11-06.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112468228 B, 授权公告日 2021-01-03.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine" [P]. US Patent, US 11514696 B2, 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2030, 4944-4967.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 804, 9820-9830.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 587, (5), 6141-6148.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 425, (4), 3135-3151.

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