CAS 868635-03-4

5-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868635-03-4
分子式C11H9F3N2O2
分子量258.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione CAS 868635-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione，CAS 868635-03-4），分子式 C11H9F3N2O2，分子量 258.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 868635-03-4 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-5-4-(trifluoromethyl)phenylimidazolidine-2,4-dione），化学式 C11H9F3N2O2，相对分子质量 258.20。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 868635-03-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O2
分子量258.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335780 B, 授权公告日 2017-06-09.
  2. 发明人高志强，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109335864 B, 授权公告日 2021-11-24.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3952265 A1, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1449, (11), 9323-9351.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 251, 2325-2353.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1919, (2), 8881-8888.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1311, (2), 3262-3282.

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