CAS 868698-49-1

(R)-(-)-?-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-?-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide 868698-49-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868698-49-1
分子式C6H11N3 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(-)-?-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-?-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide 868698-49-1 CAS 868698-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 868698-49-1 对应的（(R)-(-)-?-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-?-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide 868698-49-1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3 2*HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 868698-49-1 对应的化合物（英文标识 (R)-(-)-?-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-?-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide 868698-49-1），化学式 C6H11N3 2HBr，相对分子质量 206.09。 （分子式 C6H11N3 2HBr）的化学结构中包含含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：从实际应用出发，（CAS 868698-49-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3 2*HBr
分子量206.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109636381 B, 授权公告日 2019-12-12.
  2. Stevens L M, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (R)-(-)-?-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-?-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide 868698-49-1" [P]. US Patent, US 9558464 B2, 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1582, 7816-7835.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2472, 8401-8411.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(-)-?-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-?-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide 868698-49-1 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2230, (2), 2622-2635.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1022, (2), 6740-6757.

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