CAS 868969-87-3

N-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868969-87-3
分子式C20H16N6O3S
分子量420.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide CAS 868969-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868969-87-3。分子式 C20H16N6O3S，分子量 420.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为420.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-2-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 868969-87-3，化学分子式为 C20H16N6O3S，分子量 420.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括420.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：（N-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-2-((3-(pyridin-4-yl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-6-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N6O3S
分子量420.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335056 B, 授权公告日 2024-01-11.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115631654 B, 授权公告日 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2119, (4), 6118-6143.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 524, (2), 1208-1220.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1144, 4595-4598.

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