CAS 86933-63-3

3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86933-63-3
分子式C24H40N2O4
分子量420.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid CAS 86933-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid，CAS 86933-63-3），分子式 C24H40N2O4，分子量 420.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 86933-63-3 对应的化合物（英文标识 3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid），化学式 C24H40N2O4，相对分子质量 420.59。 （分子式 C24H40N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H40N2O4
分子量420.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140087 A, 授权公告日 2016-08-27.
  2. 发明人林芳，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116258749 A, 授权公告日 2025-12-01.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370653 A, 授权公告日 2016-04-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2432, 2843-2868.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1202, (11), 3375-3398.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3a,12-a-Dihydroxy-7-diazirdinecholanic Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2066, (9), 45-72.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1691, (9), 7725-7731.

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