盐酸奥达特罗 CAS 869477-96-3

Olodaterol Hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号869477-96-3
分子式C21H26N2O5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸奥达特罗 Olodaterol Hydrochloride CAS 869477-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的盐酸奥达特罗（Olodaterol Hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 869477-96-3，分子式 C21H26N2O5 HCl。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

盐酸奥达特罗的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 869477-96-3 对应的化合物盐酸奥达特罗（英文标识 Olodaterol Hydrochloride），化学式 C21H26N2O5 HCl，相对分子质量 422.91。 依据分子式为 C21H26N2O5 HCl 的盐酸奥达特罗结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：盐酸奥达特罗（Olodaterol Hydrochloride，CAS 869477-96-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以盐酸奥达特罗配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸奥达特罗
分子式C21H26N2O5 HCl
分子量422.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，胡光. "一种盐酸奥达特罗的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109778 A, 授权公告日 2019-05-17.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Olodaterol Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109394722 A, 授权公告日 2022-04-19.
  3. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Olodaterol Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3458523 A1, 2021-12-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸奥达特罗 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2257, (8), 4977-4999.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸奥达特罗 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 122, 9249-9256.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olodaterol Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1718, (1), 9563-9568.

Related Olodaterol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...