CAS 869578-59-6

1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869578-59-6
分子式C13H25N2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 869578-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）为药物标准品，CAS 登记号 869578-59-6，分子式 C13H25N2 F6P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H25N2 F6P 的结构特征，其分子内含有机磷，含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 354.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 869578-59-6 对应的化合物（英文标识 1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），化学式 C13H25N2 F6P，相对分子质量 354.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N2 F6P
分子量354.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117211149 B, 授权公告日 2023-10-26.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563683 B, 授权公告日 2019-02-23.
  3. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. European Patent, EP 3551717 A1, 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 774, (4), 1037-1065.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 613, (9), 8738-8760.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-Dimethyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2165, 280-288.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 592, 9527-9555.

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