CAS 869682-12-2

(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869682-12-2
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 869682-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 869682-12-2。分子式 C18H25NO6，分子量 351.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H25NO6 的（(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 869682-12-2，分子量为 351.39 g/mol。 （分子式 C18H25NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445651 A, 授权公告日 2017-01-12.
  2. 发明人韩伟，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194297 B, 授权公告日 2019-10-27.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115857734 A, 授权公告日 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1000, (7), 4615-4643.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1767, 1449-1463.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-ethoxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 859, 586-596.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1919, (6), 4772-4777.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...