CAS 869786-47-0

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869786-47-0
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 869786-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 869786-47-0），分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{(tert-butoxy)carbonylamino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 869786-47-0，化学分子式为 C11H20N2O4，分子量 244.29 g/mol。 依据分子式为 C11H20N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（3-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 869786-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108634748 B, 授权公告日 2020-05-01.
  2. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3352735 A1, 2016-07-22.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538685 A, 授权公告日 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1864, (7), 5254-5266.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 219, (11), 3156-3159.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 306, 1194-1223.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2118, (3), 4238-4259.

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