CAS 86993-63-7

3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86993-63-7
分子式C16H12Br2N2O
分子量408.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one CAS 86993-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one,CAS 号 86993-63-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H12Br2N2O,分子量 408.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H12Br2N2O 的(3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one),其CAS登记号是 86993-63-7,分子量为 408.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括408.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景:(3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one,CAS 86993-63-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Br2N2O
分子量408.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1981年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11759829 B2, 2015-06-25.
  2. 发明人徐明华,胡光,陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115511491 A, 授权公告日 2023-03-22.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11134715 B2, 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 630, (3), 1745-1771.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1430, (10), 7070-7099.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzyl-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1601, (1), 9992-10003.

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