CAS 869947-40-0
7-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 869947-40-0 |
| 分子式 | C8H4F3N3O2 |
| 分子量 | 231.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 869947-40-0），分子式 C8H4F3N3O2，分子量 231.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C8H4F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H4F3N3O2 的（7-(Trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 869947-40-0，分子量为 231.13 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（7-(Trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4F3N3O2 |
| 分子量 | 231.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115706517 A, 授权公告日 2019-09-03.
- 发明人李文辉，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111259269 A, 授权公告日 2015-11-21.
- 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111968776 B, 授权公告日 2024-05-22.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1776, (7), 6237-6265.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2117, (6), 8243-8270.
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