CAS 869948-06-1

4-Allyl-5-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869948-06-1
分子式C11H14N4S
分子量234.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 869948-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-5-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 869948-06-1。分子式 C11H14N4S，分子量 234.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Allyl-5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 869948-06-1，化学分子式为 C11H14N4S，分子量 234.32 g/mol。 依据分子式为 C11H14N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（4-Allyl-5- (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl -4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4S
分子量234.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196139 A, 授权公告日 2019-11-21.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9014508 B2, 2025-04-12.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11593365 B2, 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1659, (6), 9199-9202.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1872, (3), 8027-8035.

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