CAS 870083-63-9
3-((4-(Thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)propanoyl chloride
| CAS 号 | 870083-63-9 |
| 分子式 | C12H8ClF3N2O3S2 |
| 分子量 | 384.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-((4-(Thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)propanoyl chloride，CAS 870083-63-9），分子式 C12H8ClF3N2O3S2，分子量 384.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H8ClF3N2O3S2 的（3-((4-(Thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)propanoyl chloride），其CAS登记号是 870083-63-9，分子量为 384.78 g/mol。 依据分子式为 C12H8ClF3N2O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-(Thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)propanoyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8ClF3N2O3S2 |
| 分子量 | 384.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114631707 A, 授权公告日 2025-05-19.
- 发明人赵玉洁，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-((4-(Thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)sulfonyl)propanoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111075833 A, 授权公告日 2019-08-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 538, 9346-9360.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 660, (8), 358-364.
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