CAS 871250-38-3

2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871250-38-3
分子式C21H23F3O
分子量348.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol CAS 871250-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 871250-38-3 对应的（2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23F3O，分子量 348.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C21H23F3O 的（2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-4-yl)ethanol），其CAS登记号是 871250-38-3，分子量为 348.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)- 1,1'-biphenyl -4-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23F3O
分子量348.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3921792 A1, 2020-02-25.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110023330 B, 授权公告日 2024-08-15.
  3. 发明人陈志强，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612352 A, 授权公告日 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1010, 8686-8713.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1908, 4478-4483.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclohexyl-1-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2329, 9465-9481.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 930, (8), 494-524.

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