CAS 871497-65-3
4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenoxymethyl)-1,3-thiazole
| CAS 号 | 871497-65-3 |
| 分子式 | C11H9ClFNOS |
| 分子量 | 257.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 871497-65-3 对应的（4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenoxymethyl)-1,3-thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClFNOS，分子量 257.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenoxymethyl)-1,3-thiazole），CAS注册编号 871497-65-3，化学分子式为 C11H9ClFNOS，分子量 257.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenoxymethyl)-1,3-thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9ClFNOS |
| 分子量 | 257.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3448535 A1, 2018-09-27.
- Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenoxymethyl)-1,3-thiazole" [P]. European Patent, EP 3768028 A1, 2017-07-03.
- 发明人杨光，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-(4-fluorophenoxymethyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699449 A, 授权公告日 2017-07-01.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1499, 7879-7883.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1929, (8), 3343-3371.
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