CAS 871547-64-7

4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871547-64-7
分子式C9H8N2O2S
分子量208.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 871547-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 871547-64-7 对应的（4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N2O2S，分子量 208.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C9H8N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H8N2O2S 的（4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 871547-64-7，分子量为 208.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O2S
分子量208.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777577 B, 授权公告日 2024-07-26.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742891 B, 授权公告日 2015-08-10.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244771 B, 授权公告日 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2364, (4), 6-12.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1386, (4), 8413-8438.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1236, (9), 2134-2150.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1697, 2462-2467.

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