CAS 871548-16-2

4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871548-16-2
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine CAS 871548-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 871548-16-2 对应的（4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O2S，分子量 264.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 871548-16-2 对应的化合物（英文标识 4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine），化学式 C13H16N2O2S，相对分子质量 264.34。 依据分子式为 C13H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813753 B, 授权公告日 2016-02-28.
  2. 发明人黄志刚，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936820 A, 授权公告日 2016-03-28.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3779625 A1, 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 889, (7), 141-146.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1178, (10), 5311-5316.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(Ethoxymethyl)-4-methoxyphenyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1509, (7), 4059-4069.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 935, (6), 7913-7925.

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