CAS 87253-62-1

5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87253-62-1
分子式C8H8N4O2
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 87253-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 号 87253-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8N4O2，分子量 192.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H8N4O2 的（5,7-Dimethyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 87253-62-1，分子量为 192.17 g/mol。 （分子式 C8H8N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87253-62-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N4O2
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779420 B, 授权公告日 2018-10-04.
  2. 发明人胡光，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757804 A, 授权公告日 2016-11-08.
  3. 发明人杨光，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204169 A, 授权公告日 2017-02-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1445, (9), 3094-3103.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 716, 9362-9383.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1737, 4985-5006.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1219, (8), 1417-1443.

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